Dwa lata temu wrzuciła do sieci zdjęcie z wakacji. Była uśmiechnięta, zdrowa, z długimi włosami i głową pełną planów. Wszystko w jednej chwili runęło jak domek z kart. Dziś Jagoda Stano ma 22 lata, guza mózgu III stopnia i czas życia liczony w dniach. Jej ostatnią szansą jest terapia w Monachium — nierefundowana w Polsce i potwornie droga. Jedyny możliwy termin to 4 kwietnia.
Zaczęło się od bólu głowy podczas obozu sportowego. Potem był telefon do rodziców oddalonych o 500 km. Utrata przytomności. Szpital. Diagnoza, która dla każdej rodziny brzmi jak wyrok.
Pleomorficzny guz komórkowy III stopnia — agresywny, nieprzewidywalny, śmiertelny. Jagoda miała wtedy 20 lat, studiowała wychowanie fizyczne, chciała zostać ratowniczką medyczną. Od tej chwili jedyną osobą, którą próbowała ratować, była ona sama.
Jagoda Stano walczy z agresywnym nowotworem mózgu
W sierpniu ubiegłego roku dziewczyna przeszła operację wycięcia guza. Przez chwilę wydawało się, że najgorsze minęło. Jak wspomina rodzina, po kilku miesiącach Jagoda znów chodziła i uśmiechała się. Najbliżsi uwierzyli, że los dał jej drugą szansę.
W grudniu przyszło piekło. Rezonans wykazał dwa nowe guzy, które w ciągu jednego miesiąca urosły do ogromnych rozmiarów. Rodzice usłyszeli od lekarzy słowa, których żaden człowiek nie powinien wypowiadać wobec dziecka:
Nie możemy jej uratować. Możecie jedynie pomóc jej odejść w ciszy, bez bólu.
Jagoda mówi, choć z trudem. Chodzi, choć każdy krok sprawia ból. Choroba zabrała jej zdrowie, włosy, pewność siebie, a z czasem także wiarę, że jeszcze kiedyś będzie normalnie. W jej życiu zostały wspomnienia: zdjęcia, albumy, obrazy dawnej siebie. W środku — jak mówią rodzice — wciąż jest tą samą dziewczyną. Ale ciało przestało współpracować.
Wciąż istnieje nadzieja. Kosztowne leczenie w Niemczech
Życie Jagody nie zostało przekreślone. Nadzieją jest leczenie komórkami dendrytycznymi — spersonalizowana immunoterapia, polegająca na stworzeniu szczepionki z własnych komórek pacjenta. Terapia może spowolnić rozwój nowotworu, a w niektórych przypadkach doprowadzić do obumarcia guzów.
Nie jest refundowana w Polsce. Jedyny możliwy termin to 4 kwietnia, a koszt zabiegu wynosi oszałamiające 370 tys. zł. Rodzice zdecydowali się założyć zbiórkę, której finalizacja jest ostatnią nadzieją na przeżycie ich dziecka.
W nagłośnieniu zbiórki pomaga poseł Łukasz Litewka z Nowej Lewicy, który zamieścił w sieci poruszający wpis. Jagodę zdecydowały się wesprzeć tysiące osób. Leczenie w Niemczech jest ostatnią nadzieją dla 22-letniej dziewczyny.
